Essais cliniques et recherche : assurer l’harmonisation des valeurs des patients et des chercheurs
Au fil des ans, on a considéré et désigné des patients comme des sujets de recherche. Depuis peu, on constate une évolution vers l’utilisation de termes plus appropriés tels que partenaire ou partie prenante dans la recherche, mais où en sommes-nous?
Il reste encore beaucoup à faire pour assurer une visibilité appropriée des patients participant aux essais cliniques et à la recherche.
Le 4 novembre, à 15 h (heure de l’Est), joignez-vous à un panel de cliniciens-chercheurs, de personnes atteintes d’anémie falciforme et de partenaires de l’industrie pour une discussion franche sur la diversité, l’équité, l’inclusion et l’harmonisation des valeurs concernant les essais et la recherche cliniques.
Cette séance sera modérée par Mme Lanre Tunji-Ajayi, présidente et directrice générale du Groupe de sensibilisation à l’anémie falciforme de l’Ontario; et Dre Dawn Richards, directrice de la participation du public à Clinical Trials Ontario. Cette séance est à ne pas manquer!