Il existe de nombreuses façons de vous joindre à nous! Que vous soyez une personne atteinte d’anémie falciforme, un membre de sa famille ou un aidant, un fournisseur de soins, un décideur ou un membre de la communauté qui s’intéresse à l’anémie falciforme, nous souhaitons que vous vous joigniez à nous!
Joignez-vous à notre groupe de soutien par les pairs adultes
Le groupe de soutien par les pairs adultes du GSAFO est un groupe à entrée continue (c’est-à-dire, un groupe ouvert). Un groupe à entrée continue peut durer un certain nombre de mois ou être permanent. Le nombre de membres est variable, car les participants peuvent se joindre au groupe ou le quitter en tout temps. Chaque séance peut porter sur un sujet de discussion prédéterminé ou rester ouverte pour répondre aux besoins individuels des participants. Les discussions se déroulent simplement et le soutien donné et reçu est également partagé à chaque réunion, ce qui permet aux participants de se renseigner et de faire des suggestions plus spontanément. Le groupe de soutien par les pairs fonctionne comme une unité.
Le groupe est animé par des coanimateurs bénévoles. Tous les membres du groupe sont soit atteints d’anémie falciforme, soit des membres de la famille ou des aidants naturels de personnes atteintes d’anémie falciforme. Leur présence et leur participation aux réunions du groupe sont volontaires et non obligatoires.
COVID-19 – Aide financière alimentaire d’urgence
Notre bulletin d’information par courriel vous rapproche des personnes atteintes d’anémie falciforme en Ontario et vous donne un aperçu unique du travail accompli pour qu’elles aient accès à des soins appropriés.
Le forum Whatsapp du GSAFO est un réseau en ligne centré sur les patients, créé pour soutenir la principale communauté de l’anémie falciforme dans le monde (les personnes atteintes d’anémie falciforme, leurs familles et les organisations de patients).
Lisez les lignes directrices du forum ici.
Ce groupe est un espace privé et sûr destiné à favoriser les discussions sur l’anémie falciforme entre les patients, les familles, les professionnels de la santé et tout membre de la communauté souhaitant apporter une contribution positive ou se renseigner sur la maladie.