Appel de résumés

Troisième Sommet annuel sur l’anémie falciforme :
Les 3 et 4 novembre 2023
Un sommet hybride présenté par le Groupe de sensibilisation à l’anémie falciforme de l’Ontario et nos partenaires de l’Hospital for Sick Children, du Réseau universitaire de santé, de Hamilton Health Sciences, de l’Université Queen’s, de l’Université d’Ottawa et du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario

Qu’est-que le Sommet sur l’anémie falciforme 2023?
Le Sommet sur l’anémie falciforme 2023 se tiendra les 3 et 4 novembre 2023 à l’hôtel DoubleTree by Hilton Hotel Toronto Airport West. 5444, Dixie Road, Mississauga (Ontario) L4W 2L2. Le Sommet se tiendra en personne, mais il sera possible d’y assister virtuellement. Le Sommet propose un programme interactif et complet visant à améliorer la qualité la qualité de vie des personnes et des familles touchées par l’anémie falciforme. Il offre également des possibilités de collaboration avec l’industrie, les décideurs et de nombreux acteurs mondiaux dans le domaine de l’hématologie.

Les enregistrements du Sommet sur l’anémie falciforme en Ontario 2022 sont disponibles auprès du Groupe de sensibilisation à l’anémie falciforme de l’Ontario ici (https://sicklecellanemia.ca/summit-2022).

PLATEFORMES DE PRÉSENTATION DU SOMMET
Le Sommet sur l’anémie falciforme 2023 sera présenté en personne sur le site du Sommet, et en ligne sur une plateforme virtuelle.

 FORMATS DE PRÉSENTATION
Les résumés seront acceptés pour des présentations dans les formats suivants :

Séances plénières
Les séances plénières durent 60 minutes et doivent traiter d’un sujet d’intérêt pour les délégués au Sommet. Une séance plénière peut réunir un panel ou être présentée par un seul conférencier ou conférencière.

Séances de conférenciers suivies
Les séances de conférenciers durent 75 minutes et offrent des perspectives sur un sujet d’intérêt pour les délégués au Sommet. Les séances peuvent réunir un maximum de quatre experts, plus un modérateur. Une modératrice ou un modérateur pour la séance doit être identifié dans le résumé. Les résumés doivent indiquer si les panélistes identifiés sont proposés ou confirmés. La préférence sera accordée aux résumés contenant des noms de panélistes confirmés. Les résumés des panels dont les panélistes sont proposés peuvent être approuvés provisoirement sous réserve de la confirmation de tous les panélistes.

Présentation par affiches
Une présentation par affiches peut être un bon moyen de présenter une recherche ciblée ou des travaux importants en cours. Les affiches électroniques seront exposées dans la galerie d’affiches électroniques pendant toute la durée du Sommet. Il y aura également une présentation par affiches en personne, dont les présentateurs interagiront avec le public sur le site du Sommet.

QUI PEUT SOUMETTRE UN RÉSUMÉ?

Comme il s’agit là d’un congrès axé sur les patients, les présentations offertes par les personnes suivantes sont les bienvenues :

  • Professionnels de la santé, cliniciens et associations de professionnels de la santé
  • Les chercheurs (venant d’organismes à but non lucratif, d’universités et d’autres milieux)
  • Les personnes ayant une expérience vécue de l’anémie falciforme (patients, soignants et organisations de patients)
  • Décideurs et organismes gouvernementaux

Les auteurs doivent indiquer leur établissement, leur organisation, leur ville, leur province/État et leur pays. Tout conflit d’intérêt et tout soutien financier à des études doivent être divulgués.

DIRECTIVES CONCERNANT LES RÉSUMÉS

La préférence sera donnée aux résumés qui :

  • promeuvent le thème du sommet
  • sont pertinents pour les participants au sommet
  • sont soumis en français ou en anglais
  • sont de qualité (méthodologie appropriée, exhaustivité des résultats, longueur appropriée de 250 à 300 mots, formulation appropriée) et sont clairs et faciles à comprendre
  • sont novateurs ou enrichissent l’ensemble de connaissances
  • ne contiennent pas plus de deux illustrations
  • comprennent une brève introduction, l’objectif de l’étude, les méthodes, les résultats et la conclusion
  • identifient et confirmes tous les présentateurs et modérateurs

SUJETS :

  • Thèmes d’apprentissage clinique
  • Le cannabis et l’anémie falciforme
  • La gestion de la douleur aiguë et chronique (pourrait comprendre la kétamine et la réalité virtuelle)
  • L’avancement des traitements et des thérapies pour l’anémie falciforme à l’échelle mondiale
  • La médecine transfusionnelle et l’anémie falciforme.
  • Les pharmacothérapies et l’anémie falciforme
  • La sensibilisation auprès des professionnels de la santé
  • La promotion des nouvelles thérapies : ce que les professionnels de la santé doivent savoir
  • La thérapie génique pour l’anémie falciforme au Canada
  • Au-delà de l’hydroxyurée : autres traitements émergents

 Thèmes d’apprentissage sur la défense des droits

  • La dépression, l’anxiété et la neurodiversité des personnes atteintes d’anémie falciforme
  • Le racisme, l’équité en matière de santé et les microagressions
  • Le rôle des organisations de patients
  • La gestion non pharmacologique de la douleur
  • Les relations dans le contexte de l’anémie falciforme
  • L’apprentissage facilité par les arts
  • Les mesures de soutien sur le lieu de travail et à l’école
  • La réponse de l’employeur face à l’anémie falciforme (aménagements, droits du travail) / invalidité et justice

Thèmes d’apprentissage psychosocial

  • La dépression, l’anxiété et la neurodiversité des personnes atteintes d’anémie falciforme
  • Les soins en transition
  • Les ressources communautaires relatives à l’anémie falciforme
  • Le racisme, l’équité en matière de santé et les microagressions
  • Les travailleurs sociaux en tant que partenaires et défenseurs
  • L’accès aux aides financières (par exemple, prestations d’invalidité, médicaments, soins dentaires, kinésithérapie)
  • L’intersectionnalité avec la santé mentale (neurodiversité et anémie falciforme)
  • Les patients — Trouver l’amour
  • Les patients — Les outils d’autogestion et outils numériques pour l’autogestion des soins
  • Les soins en transition
  • La famille — La planification familiale
  • La famille — Prendre soin de soi
  • L’édition du génome et les autres traitements curatifs de l’anémie falciforme
  • Le sang phénotypé compatible sûr
  • Le syndrome thoracique aigu et l’anémie falciforme
  • Quoi de neuf dans le domaine de l’anémie falciforme?
  • Le priapisme et l’anémie falciforme
  • La grossesse et l’anémie falciforme

Pour de plus amples renseignements, veuillez contacter : education@sicklecellanemia.ca(veuillez mettre en CC l’adresse educationchair@sicklecellanemia.ca)

FORMULAIRE DE SOUMISSION
Les résumés doivent être soumis en ligne au moyen du formulaire de soumission des résumés. La longueur maximale d’un résumé est de 300 mots. Nous n’exigeons pas de format particuliers pour les résumés. Toutefois, le texte du résumé doit être clair et facile à comprendre.

Le formulaire de soumission des résumés comporte des champs pour les renseignements obligatoires suivants :

  • Le titre — un titre qui identifie clairement votre présentation
  • Les coordonnées pour la soumission — nom, titre, organisation, coordonnées
  • Le format de présentation — les résumés soumis ne seront pris en considération que pour une présentation dans le format sélectionné
  • Le public visé — à qui s’adresse votre présentation
  • Le but ou l’objectif pédagogique — ce que les participants retiendront de la présentation
  • Les présentatrices ou présentateurs — noms, titres, organisations, coordonnées, statut confirmé ou proposé; veuillez fournir une brève biographie narrative (65 mots maximum) et une photo (format JPEG, 200 Ko minimum) pour chaque présentateur
  • Les auteurs — noms, titres, organisations, coordonnées; les photos et biographies ne sont pas nécessaires pour les coauteurs, sauf s’ils présentent également un exposé
  • La modératrice ou le modérateur du panel, le cas échéant — nom, titre, organisation, coordonnées
  • La déclaration du conférencier ou de la conférencière et les conflits d’intérêts
  • Ces renseignements ne sont pas pris en compte dans le total de 250 mots du résumé.

CRITÈRES DE SÉLECTION
Toutes les soumissions reçues d’ici le 31 juillet 2023 seront examinées par les membres du comité d’organisation du Sommet. Les soumissions retenues seront sélectionnées en fonction de leur pertinence par rapport aux thèmes abordés et de l’intérêt qu’elles représentent pour le public du Sommet.

DÉCLARATIONS DES CONFÉRENCIERS ET CONFÉRENCIÈRES / CONFLITS D’INTÉRÊTS
Lors de la soumission d’un résumé, les conférencières ou conférenciers individuels doivent divulguer tous les conflits d’intérêts réels ou potentiels en rapport avec le programme, le sujet ou la présentation.

Pour chaque conférencière ou conférencier, les déclarations suivantes sont requises :

  • une déclaration selon laquelle la conférencière ou le conférencier n’a aucun conflit d’intérêts réel ou potentiel en rapport avec le programme, le sujet ou la présentation
  • une déclaration d’intérêts ou affiliations opposés qui pourraient être perçus comme ayant une incidence sur le programme, le sujet ou la présentation; et une liste de tous les intérêts ou affiliations opposés actuels

DATE LIMITE
Les résumés doivent être reçus au plus tard le lundi 31 juillet 2023 à 23 h.